Лекарство максавит для чего

Максамин Форте (Maxamin Forte) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Максамин Форте

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, содержащий витамины и минералы. Действие обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.

Показания препарата Максамин Форте

Режим дозирования

Принимать по 1 таб./сут. Курс лечения по назначению врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Применение у детей

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других поливитаминно-минеральных комплексов (во избежании передозировки).

Возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что совершенно безвредно и объясняется наличием в препарате рибофлавина.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Максамина форте и эстрогенсодержащих контрацептивов усиливается действие ретинола.

При одновременном применении Максамина форте и тетрациклинов усиливается всасывание ретинола в кишечнике и повышается его концентрация в печени и в тканях.

При одновременном применении Максамина форте и колестирамина снижается всасывание колекальциферола и ретинола.

Условия хранения препарата Максамин Форте

Препарат хранить при температуре 15-25°С в сухом месте. Хранить в местах, недоступных для детей.

Источник

Максамин Форте : инструкция по применению

Основные физико-химические свойства

Круглые, двояковыпуклые красного цвета, с сахарным покрытием, хорошо отполированы;

Состав

1 таблетка содержит витамина А (в виде ацетата) 10 000 МЕ, колекальциферола 1000 МЕ, тиамина мононитрата 10 мг, рибофлавина 10 мг, ниацинамид 45 мг, фолиевой кислоты 1,5 мг, пиридоксина гидрохлорида 3 мг пантотената кальция 10 мг, цианокобаламина 15 мкг, аскорбиновой кислоты 150 мг, токоферола ацетата 15 мг, кальция фосфата три основных 51,3 мг, железа сульфата 32 мг, марганца сульфата 4,06 мг, магния оксида 33,16 мг, меди сульфата 3,93 мг, цинка сульфата 50 мг

Вспомогательные вещества: повидон (КЗ0), этилцеллюлоза, акации порошок, тальк, крахмал кукурузный, магния стеарат, титана диоксид, каолин светлый, сахароза, парафин жидкий светлый, парафин твердый, краситель Понсо 4Р, вода очищенная.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые сахарной оболочкой.

Фармакологическая группа

Поливитамины с минералами. АТС Al1A A04.

Фармакологические свойства

Витамин D способствует абсорбции кальция и фосфора в кишечнике. Он нужен также для формирования и функционирования здоровых зубов и костей.

Витамин С (аскорбиновая кислота) является водорастворимым витамином, играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации ткани; участвует в синтезе кортикостероидов, коллагена; нормализует проницаемость капилляров, способствует повышению сопротивляемости организма, обладает антиоксидантными свойствами.

Фолиевая кислота необходима для нормального созревания мегалобластов и образования нормобласты. Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот (метионина, серина и др.), Нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов. В период беременности в определенной степени выполняет защитную функцию по тератогенных факторов на плод.

Токоферола ацетат (витамин Е) является жирорастворимым, природным антиоксидантом, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании и других важнейших процессах клеточного метаболизма. Применяют при мышечных дистрофиях.

Железо играет важную роль в передаче кислорода и электронов в тканях организма.

Кальций не только играет основную роль в образовании костной ткани, но и участвует в гемостазе.

Медь является одним из элементов в системе ферментов (кофактором) в процессе использования железа при синтезе гемоглобина.

Цинк представляет собой основной микроэлемент, который обычно поступает в организм при диете. Цинк составляет часть многих ферментов, а также инсулина.

Магний является активатором метаболизма. Для максимального действия некоторых ферментов, например пептидаз и фосфатаз, необходимо присутствие магния.

Марганца сульфат участвует в метаболизме жиров, формировании структуры соединительной и костной тканей, в образовании холестерина.

Витамины и минералы участвуют в жизненно важных метаболических процессах организма.

Витамин D 3 (холекальциферол) принадлежит к группе жирорастворимых витаминов. Абсорбция его происходит в тонком кишечнике. Препарат кумулируется в печени. Выводится из организма в основном с желчью. Всасывается в тонком кишечнике, избыток аскорбиновой кислоты выводится с мочой в неизмененном виде.

Фолиевая кислота (водорастворимый витамин) в организме восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, являющейся коферментом, участвующим в различных метаболических процессах.

Показания

Препарат предназначен при гиповитаминозе (профилактика и лечение), повышенная потребность в витаминах, микроэлементах и ​​минеральных веществах: интенсивная физическая или умственная нагрузка, реконвалесценция, послеоперационный период, после лучевой терапии, период лактации, беременность, интоксикации; стрессовые ситуации; неполноценное или несбалансированное питание, период интенсивного роста у подростков и детей старше 12 лет.

Способ применения и дозы

Побочное действие

Аллергические реакции: зуд, крапивница.

Противопоказания

Установленная повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А и / или D, гиперкальциемия, почечная недостаточность одновременный прием других препаратов, содержащих витамины А и / или D, период лечения системными ретиноидами. Препарат предназначен для детей старше 12 лет

Передозировка

Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

Гипервитаминоз D: головная боль, рвота, жажда, полиурия, кальциноз мягких тканей, нефроуролитиаз, нефрокальциноз.

Лечение: отмена препарата, диета с низким содержанием кальция, введение большого количества жидкости и электролитов.

Гипервитаминоз B 6 : атаксия, периферическая нейропатия. Железо: тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Лечение: провоцирование рвоты, промывание желудка, симптоматическое лечение; дефероксамин.

Особенности применения

Перед началом лечения у больных анемией необходимо исключить В 12 дефицитная анемия. С осторожностью применять в период беременности женщинам старше 35 лет с привычным выкидышем в анамнезе или при повышенном тонусе матки. При наличии в анамнезе сведений о мочекаменной болезни необходимо определить экскрецию кальция с мочой. В ходе лечения может наблюдаться окраска кала в черный цвет (связано с наличием железа) это не является поводом к отмене препарата. При применении высоких доз моча окрашивается в ярко-желтый цвет (из-за присутствия в составе препарата рибофлавина). Аскорбиновая кислота влияет на результаты определения содержания в крови и моче глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и неорганических фосфатов при использовании колориметрического метода (за несколько дней до проведения этих анализов прекращают прием препарата).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Аскорбиновая кислота замедляет выведение барбитуратов, салицилатов, сульфаниламидов; пиридоксин повышает декарбоксилирование леводопы в периферических тканях.

Сердечные гликозиды повышают риск развития гиперкальциемии, вызываемую холекальциферол; фенитоин ускоряет метаболизм холекальциферола, снижает его эффективность. Противосудорожные средства повышают распад и выведение с желчью колекальциферола. Метотрексат, триметоприм, пириметамин, триамтерен, сульфасалазин, противосудорожные средства снижают абсорбцию фолиевой кислоты (дефицит фолатов).

Изониазид снижает эффективность пиридоксина. Пероральные контрацептивы (эстрогены) повышают содержание в сыворотке крови витаминов А и С, снижают содержание фолиевой кислоты.

Тетрациклины, несистемные антациды снижают абсорбцию железа.

Глюкокортикостероиды, пеницилламин, циметидин, дисульфирам, вальпроевая кислота, фенитоин, каптоприл, диуретики, тетрациклин, меркаптопурин, этамбутол, изониазид снижают содержание цинка в плазме крови и повышают его выведение.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, темном месте при температуре до 25 ° С.

Источник

Максамин форте : инструкция по применению

Инструкция

Состав

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Витамин А (ретинола ацетат)10000 MЕ

Витамин D3 (холекальциферол)1000 ME

Витамин В1 (тиамина нитрат)10 мг

Витамин В2 (рибофлавин)10 мг

Витамин ВЗ (ниацинамид)45 мг

Витамин В9 (фолиевая кислота)1,5 мг

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид)3 мг

Витамин В5 (кальция пантотенат)10 мг

Витамин В12 (цианокобаламин)15 мкг

Витамин С (аскорбиновая кислота)150 мг

Витамин Е (альфа-токоферола ацетат)15 мг

(в виде кальция фосфата трехосновного)51,30 мг

(в виде железа сульфата безводного)32 мг

(в виде марганца сульфата)4,06 мг

(в виде магния оксида легкого)33,16мг

(в виде меди сульфата)3,93 мг

(в виде цинка сульфата)50,00 мг

Повидон, магния стеарат, тальк, акации порошок, сахароза, этил- целлюлоза, каолин легкий, титана диоксид (Е 171), крахмал, парафин жидкий, парафин твердый, пунцовый 4R (Е124)

Описание

Красные, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой. Фармакотерапевтическая группа: Поливитаминно-минеральный комплекс.

Поливитаминные/полиминеральные препараты назначаются для профилактики дефицита питательных микроэлементов. Фармакологические свойства препарата обусловлены входящими в состав компонентами.

Витамин А участвует в синтезе различных веществ (белков, липидов, мукополисахаридов) и обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также органа зрения.

Витамин D регулирует обмен кальция и фосфора, участвует в формировании минерализации и регенерации костной ткани.

Витамины группы В участвуют в образовании различных ферментов, которые регулируют разные виды обмена веществ в организме.

Витамин В1 участвует в нормализации деятельность сердца, способствуя нормальному функционированию нервной системы.

Витамин В2 способствует процессам регенерации тканей, в том числе клеток кожи.

Витамин ВЗ играет важную роль в поддержании баланса кальция и фосфора.

Витамин В6 способствует поддержанию структуры и функции костей, зубов, десен, оказывает влияние на эритропоэз, способствует нормальному функционированию нервной системы. Кальция пантотенат участвует в процессах метаболизма жиров, белков и углеводов.

Фолиевая кислота принимает участие в метаболизме аминокислот, синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований. Дефицит фолиевой кислоты приводит к уменьшению биосинтеза ДНК и нарушению клеточной репликации.

Витамин В12 участвует в эритропоэзе, способствует нормальному функционированию нервной системы.

Витамин С участвует в окислении ряда биологически активных веществ, регуляции обмена в соединительной ткани, углеводного обмена, свертываемости крови и регенерации тканей, стимулирует образование стероидных гормонов, нормализует проницаемость капилляров. Витамин С участвует в повышении устойчивости организма к инфекциям, снижая воспалительные реакции.

Витамин Е является природным антиоксидантом. Он предотвращает повышенную свертываемость крови и благоприятно влияет на периферическое кровообращение. Участвует в синтезе белков и гемоглобина, в процессе роста клеток, функции скелетных мышц, сердца и сосудов, половых желез.

Кальций участвует в формировании костной ткани, свертываемости крови, передаче нервных импульсов, сокращении скелетных и гладких мышц, нормальной работе сердца. Он также способствует абсорбции железа.

Железо является частью молекулы гемоглобина, участвует в переносе кислорода в организме и предупреждает развитие анемии.

Марганец принимает участие в процессах минерализации костей.

Магний участвует в формировании мышечной и костной тканей, а также принимает участие в синтезе белка.

Медь необходима для нормальной функции эритроцитов и обмена железа.

Цинк необходим для нормального формирования скелета плода и регенерации тканей, входит в состав некоторых гормонов, включая инсулин, снижает вероятность ряда внутриутробных аномалий.

Показания к применению

Лечение гипо- и авитаминозов, вызванных недостаточным поступлением или повышенной потребностью в витаминах.

Дозировка и способ применения

Прием препарата возможен после консультации врача. Препарат принимать внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды. Взрослым назначают по 1 таблетке 1 раз в день. Длительность приема определяется врачом.

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

гипервитаминоз витамина А;

сопутствующее лечение витамином А или синтетическими изомерами, изотретиноином и этретинатом (бета-каротин рассматривается как источник дополнительного поступления витамина А);

нарушения функции почек;

гипервитаминоз витамина D;

нарушения метаболизма железа и/или меди;

Специальные указания и меры предосторожности

Прием витаминов не заменяет сбалансированного питания.

Лекарственное средство не предназначено для профилактического применения.

Не превышать указанную дозировку. Высокие дозы некоторых компонентов, в особенности витамина А, витамина D могут быть опасными для здоровья.

Максамин Форте следует с особой осторожностью применять у больных с тяжелыми и острыми формами декомпенсированной сердечной недостаточности и стенокардии. С осторожностью назначают при поражениях печени, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, желчекаменной болезни, хроническом панкреатите, сахарном диабете.

Возможное окрашивание мочи в желтый цвет, что является абсолютно безвредным фактором и объясняется присутствием в препарате рибофлавина.

Витамин С может нарушать результаты тестов и анализов определения глюкозы в моче, мочевой кислоты и креатинина в сыворотке крови.

Повышенные дозы фолиевой кислоты, витамина В12 и железа могут маскировать некоторые формы анемии.

Препарат содержит сахарозу, что следует принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразной-изомальтазной недостаточностью.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Во время приема препарата следует воздержаться от приема алкоголя, поскольку алкоголь уменьшает абсорбцию некоторых витаминов.

Витамины А и Е взаимно усиливают действие и являются синергистами. Ретинол снижает противовоспалительное действие глюкокортикоидов. Нитриты и холестирамин нарушают всасываемость ретинола. В связи с возможностью развития гипервитаминоза А не рекомендуется совместное применение препарата с другими препаратами, содержащими витамин А. Витамин А не назначается одновременно с ретиноидами, их комбинация является токсичной.

Витамин С повышает всасываемость железа, усиливает токсичность сульфаниламидов (возможность кристалургии), пенициллинов, снижает эффективность гепарина и непрямых коагулянтов. Всасываемость витамина С уменьшается при одновременном применении с пероральными контрацептивами. Витамин С может приводить к псевдонегативному результату анализа на содержание глюкозы в моче.

Витамин В2 не совместим со стрептомицином, уменьшает эффективность антибактериальных препаратов (окситетрациклина, доксициклина, эритромицина, тетрациклина и линкомицина).

Поэтому его следует принимать как минимум за 3 часа до приема антибиотика. Трициклические антидепрессанты, имипрамин и амитриптидин, ингибируют метаболизм рибофлавина, особенно в тканях сердца.

Витамин В6 оказывает влияние на метаболизм некоторых лекарственных препаратов. Витамин В6, ослабляет действие леводопы, предотвращает или уменьшает токсические проявления, которые наблюдаются при применении изониазида и других противотуберкулезных средств. Количество витамина В6 снижается при одновременном приеме пероральными контрацептивными средствами.

Колхицин, циметидин, препараты кальция, этиловый спирт, неомицин, парааминосалициловая кислота, бигуаниды, холестирамин, хлорид калия и метилдопа уменьшают поглощение витамина В12. Сывороточные концентрации цианокобаламина могут быть уменьшены оральными контрацептивами.

Фолиевая кислота может уменьшать плазменные концентрации противосудорожных препаратов. Поэтому пациентам, получающим противоэпилептическую терапию, может потребоваться коррекция доз и тщательное наблюдение врача в случае приема фолиевой кислоты. Антибактериальные средства хлорамфеникол и котримоксазол могут вмешиваться в метаболизм фолиевой кислоты. Препараты, содержащие фолиевую кислоту или ее производные, могут снизить эффективность метотрексата.

Беременность и лактация

Применение во время беременности противопоказано и не рекомендуется во время кормления грудью.

Дозы некоторых витаминов в лекарственном средстве превышают среднесуточную потребность в них для беременных или кормящих матерей. Витамин А в дозах свыше 10000 ME в день вызывает врожденные пороки развития при приеме во время беременности. Необходимо учитывать, что принимаемые витамины и минералы выделяются с молоком матери, особенно, если ребенок получает другие витаминно-минеральные комплексы. Нельзя исключать риск их воздействия на грудного ребенка, и это необходимо принимать во внимание, если ребенок получает какие-либо другие пищевые добавки. Применение высоких доз витамина В6 может ингибировать выработку молока.

Влияние на способность управления автотранспортом

Максами Форте не оказывает влияния на управление транспортными средствами.

Побочное действие

Препарат хорошо переносится, но в редких случаях возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, запор, метеоризм, рвота, диарея, тошнота.

В некоторых случаях возможны аллергические реакции: крапивница, отек лица, одышка, эритема, высыпания на коже, пузырьковая сыпь, анафилактический шок. Возможно желтое окрашивание мочи (связанное с наличием в препарате витамина В2 и не имеющее клинического значения).

Препарат содержит железо, что может привести к чёрной окраске стула. Этот эффект безвреден и не имеет никакого клинического значения.

Витамин С может вызывать гемолитическую анемию в случаях недостаточности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.

В редких случаях возможна гиперкальциурия, головная боль, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость.

Передозировка

Передозировка водорастворимыми витаминами не оказывает клинически значимого эффекта.

Условия отпуска из аптек

Алюминиевые стрипы по 10 таблеток, покрытых оболочкой, в конверте с вложенной инструкцией. 10 конвертов в картонной упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Англо-Френч Драге энд Индастриз Лимитед Участок №4, Фаза II, Пиня Индастриал Эриа, Пиня, Бангалор 560058, Индия

Источник

МОКСОНИДИН СЗ табл. 0,2 мг №60

Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки.

Цена действительна только при заказе на сайте товаров в наличии. Оформите заказ на сайте и цена будет гарантирована

Аналогичные товары

Аптеки и цены в Нижнем Новгороде

Инструкция по применению

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета (дозировка 0,2 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета (дозировка 0,3 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета (дозировка 0,4 мг).

Фармакодинамика

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к ₂-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика

Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Период полувыведения (Т_1/2) моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика в пожилом возрасте

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика у детей

Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т_1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т_1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т_1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Показания к применению

Противопоказания

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.

Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.

Специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно).

Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение).

В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.

Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.

Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические данные о применении Моксонидина-СЗ у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

Моксонидин-СЗ следует назначать беременным, только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Моксонидин-СЗ проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.

При необходимости применения Моксонидина-СЗ в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Побочные действия

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (&gt,1/10), часто (&gt,1/100, &lt,1/10), нечасто (&gt,1/1000, &lt,1/100), включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной нервной системы:

Часто: головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Нечасто: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто: сухость слизистой оболочки полости рта.

Часто: диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: кожная сыпь, зуд.

Нечасто: ангионевротический отек.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Нечасто: звон в ушах.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто: боль в спине.

Нечасто: боль в области шеи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Нечасто: периферические отеки.

Взаимодействие

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.

Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью составляет 0,2 мг/сутки.

В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг.

Передозировка

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.

Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.

Специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно).

Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение).

В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.

Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.

Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Особые указания

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета- адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ, сначала отменяют бета- адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.

Во время лечения исключить употребление алкоголя.

Во время лечения необходим регулярный контроль частоты сердечных сокращений и электрокардиографии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние Моксонидина-СЗ на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой изучено не было. Однако, принимая во внимание возможность возникновения головокружения и сонливости пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, таких как вождение автотранспорта или управления техникой, требующей повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг и 0,4 мг.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

Источник