Левитра или тадалафил что лучше

Левитра или тадалафил что лучше

В этой статье мы не будем говорить о том, как работают препараты ФДЭ-5 типа. Поговорим о том, какие есть различия между Сиалисом и Левитрой.

Самым явным отличительным различием – длительность действия. Сиалис работает до 36 часов, Левитра только – 8 ч. В основном, Сиалис назначается в дозировке 5 мг для курсового приема. Вы принимаете его по 1 таблетке в сутки и после курса в 1-2 месяца о такой проблеме, как эректильная дисфункция можно забыть. Купить Сиалис в СПб можно в любой аптеке немецкого или швейцарского производства. Цена на него может варьироваться между 800-1000 рублями за 1 таблетку.

Однако, существует целая масса интернет-аптек, где продаются дженерики. Так, к примеру, Сиалис капсулы можно приобрести за 1000 рублей целых 5 таблеток. Согласитесь, это гораздо выгоднее, ведь эффект Вы получаете тот же самый.

С Левитрой дело обстоит также, но она больше подойдет пожилым людям или тем, у кого есть хронические заболевания. Входящий в состав Варденафил практически не вызывает побочных эффектов, так как для хорошей стойкой эрекции достаточно 10 мг.

Не превышайте суточную дозировку 40 мг для обоих препаратов. Это не даст выраженного увеличения по эффекту, а вызовет более тяжелые побочные эффекты. По многочисленным отзывам, хватает дозировки 5 – 10 мг в сутки. Также, не стоит принимать препарат свыше 1 – 2 месяцев регулярно, так как может появиться привыкание к активному веществу. Это будет не физическое, а психологическое привыкание.

Источник

Сиалис или Левитра, что лучше выбрать?

Проблема эректильной дисфункции все чаще возникает и мужчин различного возраста. В связи с ухудшением экологической ситуации, стрессом, вредными привычками и сидячим образом жизни снижение потенции наблюдается все в более молодом возрасте. Импотенция приводит к серьезным психологическим проблемам.

Однако в большинстве случае решить ее могут безопасные и эффективные препараты. Наиболее известным из них является Виагра, но она обладает массой противопоказаний и побочных эффектов.

Не менее действенными средства Левитра и Сиалис. Данные лекарства обладают минимум противопоказаний, но также эффективны для повышения эрекции как Виагра.

Принцип работы

Чтобы выбрать одиниз них, необходимо оценить принцип их работы и действующее вещество.

Сиалис

Действующее вещество Тадалафил. Оно стимулирует поступление крови к пенису, вызывая сильную эрекцию. Он воздействует только в том случае, если мужчина ощущает сексуальное возбуждение. После завершения полового акта пенис возвращается в невозбужденное состояние.

Рекомендуется принимать его за 20 минут до полового акта. Средство необходимо запить небольшим количеством воды. Действие 36 часов после приема. Для эффекта требуется принять 20 мг.

Принимать его можно как на голодный желудок, так и с пищей. Единственным противопоказание алкоголь, который может снижать действия лекарства.

Левитра

Действующий компонент Левитры Варденафил. Он способствует притоку крови к половому органу. Это приводит к возбуждению и сильной эрекции. Средство действует только в момент сексуального возбуждения, а после полового акта член возвращается в изначальное состояние.

Левитру рекомендуется принять за 20 минут до сексуальной близости и запить водой. Эффективная доза составляет 20 мл. Действия продолжается в среднем 12 часов. Принимать можно с разным видом пищи или на голодный желудок. Преимущество Левитры, сочетание с алкоголем.

Общим принципом работы Левитры и Сиалиса является то, что для эрекции требуется сексуальное возбуждение. Мозг должен подать сигнал о возбуждении, который и приводит к эрекции. Таким образом, эрекция получается максимально естественной.

Общие свойства и особенности

Оба препарата относятся к группе селективных ингибиторов активности фермента фосфодиэстеразы 5 типа. Поэтому принцип действия у данных средств практически одинаковый.

Способствуют накоплению в кавернозных телах вещества циклического гуанозин-монофосфата. Он приводит к расслаблению гладкой мускулатуры и стимулирует приток крови к половому органу. Таким образом, прием Левитры и Сиалиса способствует нормальной эрекции.

Данные лекарства воздействуют не только на ткани полового органа, но и на сосудистую ткань сетчатки, кишечника, сердца, носа. Однако даже при длительном приеме стойкое негативное действие не возникает. Кроме того, они не вызывают привыкания.

Но у некоторых людей могут возникать побочные эффекты, которые характеризуются головной болью, заложенностью носа, приливами жара, искажением цветопередачи, диспепсией.

Степень и частота проявления зависит от индивидуальных особенностей организма в большей степени, чем от дозировки и длительности использования. Однако по статистике они вызывают меньше побочек, чем Виагра.

Данные средства имеют и схожие противопоказания. Их не рекомендуется использовать при употреблении нитроглицерина и других органических нитратов в случае лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Оба лекарства можно принимать как натощак, так и в сочетании с любой даже самой жирной пищей. На эффективность это никак не влияет.

Различия

Несмотря на то, что они относятся к одной группе и обладают схожим эффектом, у них есть некоторые отличия. Основные из них скорость и его продолжительность.

Левитру рекомендуется принимать за 20 минут до полового акта, а продолжительность действия составляет максимум 12 часов. При этом Сиалис необходимо принимать за такое же время до сексуальной близости, но действие может продолжаться 36 часов.

Именно поэтому тадалафил даже называют «препаратом выходного дня». После приема всего одной таблетки стабильная эрекция гарантируется почти двое суток.

Отдельно следует упомянуть и о взаимодействии медикаментов с алкоголем. Левитра нормально сочетается с алкогольными напитками, если он принят в небольшом количестве. Чрезмерное употребление алкогольных напитков само по себе плох влияет на эрекцию, поэтому результат от любых таблеток может так и не возникнуть.

Сиалис плохо сочетается с алкоголем. В первую очередь, эффект от него будет минимальным или вообще отсутствовать. Вместо этого значительно повышается вероятность возникновения побочек. Наиболее опасным результатом сочетания тадалафила с алкоголем, возникновение гипотензии.

Побочные эффекты и взаимодействия с другими препаратами и продуктами

Важной характеристикой любого препарата являются его побочные эффекты. Оба препарата не рекомендуется принимать вместе с грейпфрутовым соком, нитратами и нитратосодержащими средствами. Однако каждый обладает своими побочными эффектами и ограничениями.

Сиалис

К основным побочным эффектам относится:

Наиболее серьезное сильное падение давления. Средство не рекомендуется принимать людям, которые употребляют альфа-блокаторы. Запрещается принимать и при лечении некоторыми антибиотиками и противогрибковыми препаратами.

Людям с хроническими заболеваниями рекомендуется сначала проконсультироваться с врачом. Особенно важно следовать этому правилу пациентам с такими болезнями:

После изучения истории больного, врач может допустить прием, если риск возникновения опасных последствий минимален.

Левитра

Прием Левитры может привести к таким побочным эффектам:

Чаще всего специалисты не рекомендуют Левитру людям, которые страдают от таких заболеваний:

Кроме того, он может вызвать эрекцию, которая не проходит на протяжении нескольких часов. В таком случае необходимо немедленно обратиться к специалисту.

В редких случаях также наблюдается внезапная потеря слуха или зрения. Однако такие побочные эффекты являются редкостью и часто возникают при приеме Виагры.

Что лучше выбрать

Некоторые мужчины вынуждены часто использовать препараты для повышения потенции, поэтому возникает проблема в выборе наиболее эффективного и при этом безопасного.

Однако даже самый опытный сексопатолог не может назвать хоть одно средство идеально подходящее каждому. Все зависит от возраста человека, индивидуальных особенностей, наличия хронических заболеваний.

Специалисты рекомендуют Сиалис для молодых людей, желающих усилить выносливость и эрекцию. Он позволит заниматься сексом долго и часто.

Для людей старшего возраста лучше всего выбрать Левитру. С помощью нее можно регулировать частоту секса, что важно при стабильных отношениях и размеренном образе жизни.

Каждый обладает высоким показателем эффективности, но при этом нужно учитывать побочные эффекты и противопоказания. Вне зависимости от выбора, при наличии хронических заболеваний перед их использованием следует проконсультироваться с врачем.

Для ознакомления так же рекомендуем посмотреть рейтинг препаратов для потенции

10 лучших женских афродизиаков

Дорогие друзья. Статья не является медицинским советом и не может служить заменой консультации с врачом.

Источник

Индивидуальный подход к выбору ингибитора фермента фосфодиэстеразы 5-го типа в отношении сердечно-сосудистой безопасности

С увеличением продолжительности жизни и формированием социально активного стереотипа поведения даже в пожилом возрасте эректильная дисфункция (ЭД) у мужчин приобретает важное значение, а эрекция воспринимается как символ власти, символ мужского достоинств

С увеличением продолжительности жизни и формированием социально активного стереотипа поведения даже в пожилом возрасте эректильная дисфункция (ЭД) у мужчин приобретает важное значение, а эрекция воспринимается как символ власти, символ мужского достоинства. Важное значение ЭД имеет и для врача, поскольку эрекция является сосудистой реакцией и ее нарушения бывают отражением наличия у пациента сердечно-сосудистой патологии.

Сегодня сформирован достаточный доказательный базис для восприятия ЭД как общетерапевтической проблемы (рис. 1).

Выявление ЭД может свидетельствовать о наличии у пациента в скрытой форме одного или нескольких заболеваний (диабета, гипертензии, ишемической болезни сердца (ИБС)) [1, 8, 9, 14, 18].

Наличие тесной корреляции с микро- и макроангиопатиями — безусловное доказательство того, что ЭД является облигатным фактором риска кардиоваскулярных заболеваний [2, 17, 21].

Результаты специальных проспективных наблюдений (Duke longitudinal study, Swedish study, Caerphilly cohort study) свидетельствуют о том, что у мужчин с относительно низкой частотой половых актов и оргазмов, а также у рано утративших сексуальную активность повышен риск смерти [3, 4, 5].

Причины ЭД

Если раньше основной причиной ЭД считали различные психологические проблемы, то сейчас это мнение изменилось. В настоящее время известно, что ЭД в 80% случаев имеет органическую природу и возникает как осложнение различных соматических заболеваний [6].

Основные органические причины ЭД:

Как видно из приведенных данных, распространенность ЭД при сердечно-сосудистой патологии крайне высока, более 50% мужчин с сердечно-сосудистыми заболеваниями имеют ЭД, однако далеко не каждый второй пациент получает ингибиторы ФДЭ-5 — «золотой стандарт» в лечении нарушений половой функции. С чем это связано? К сожалению, до сих пор существует крайне настороженное отношение к ингибиторам ФДЭ-5, причины которого разно­образны, но к основным из них относятся:

На каждой причине настороженного отношения к ингибиторам ФДЭ-5 и, следовательно, ограниченного их назначения стоит остановиться отдельно.

Секс и сердечно-сосудистые заболевания

Риск развития сердечно-сосудистых осложнений

Абсолютный риск развития сердечно-сосудистых осложнений для здорового мужчины при половом акте составляет один шанс на миллион, он возрастает до двух шансов на миллион в течение двух часов после полового акта для здорового мужчины и до 20 шансов на миллион для мужчины, страдающего ИБС.

Во время полового акта максимальная частота сердечных сокращений (ЧСС) мужчины в среднем достигает 120–130 уд./мин, при этом систолическое артериальное давление (САД) повышается до 150–180 мм рт. ст. Однако эти показатели имеют место в течение лишь 3–5 минут при средней длительности полового акта 5–15 минут.

Так быть или не быть сексу, лечить или не лечить ЭД ингибиторами ФДЭ-5:

Боязнь ингибиторов ФДЭ-5 неоправданна, так как негликозидные инотропные средства у пациентов с ХСН увеличивают смертность в среднем в 2,07 раза, а ингибиторы фосфодиэстеразы — в среднем в 1,58 раза (S. Insuf, K. Teo, 1990).

Патогенез ЭД

Дисфункция эндотелия и недостаточная продукция им оксида азота являются важнейшим патогенетическим звеном как АГ [7, 11, 12, 22], так и васкулогенной ЭД.

Повышенное АД способствует окислительному стрессу на стенке сосуда, в результате уменьшается зависящая от эндотелия вазодилятация, что показано в ряде экспериментальных работ [10, 13, 20, 21] (рис. 2).

Развивающееся ремоделирование со снижением эластичности и уменьшением просвета кровеносных сосудов, обеспечивающих кровоток во время эрекции, приводит к развитию васкулогенной ЭД [15, 16, 19, 21].

Определенную роль в возникновении ЭД при АГ могут также играть изменения гормонального профиля. Во всяком случае, Jaffe А. и соавт. (1996) обнаружили достоверное снижение уровня тестостерона у 32 гипертоников по сравнению с контрольной группой. Следует отметить, что гипертоники были старше по возрасту, имели больший индекс массы тела и в отличие от контрольной группы нередко получали лекарственную терапию.

Наконец, развитию ЭД у мужчин-гипертоников может способствовать получаемая ими гипотензивная терапия.

По мнению некоторых авторов, до 25% случаев возникновения ЭД обусловлено лекарственной терапией. В ряде исследований показано, что сексуальные проблемы чаще отмечаются у пациентов, получающих гипотензивную терапию, чем у пациентов с нелеченной АГ или с нормальными цифрами АД (таблица) [15].

АГ и ЭД

Хотя обычно контроль уровня АД связан с улучшением качества жизни, появление связанных с лечением побочных эффектов может даже ухудшить самочувствие пациентов, особенно тех, у кого АГ протекает бессимптомно. В частности, ухудшить качество жизни могут нарушения половой функции, вызванные гипотензивными препаратами.

Показано, что в случае развития побочных эффектов от гипотензивной терапии до 70% больных перестают соблюдать режим приема препаратов, а при ухудшении качества жизни больные на 40–60% чаще прекращают лечение по сравнению с пациентами, чье качество жизни не изменилось. Приверженность лечению среди больных АГ в России через год после подбора гипотензивной терапии составила только 30%, причем в 15% случаев причиной для отказа от терапии послужили сексуальные проблемы. Отказ пациентов продолжать лечение в течение длительного времени может быть одним из факторов развития связанных с АГ осложнений и повышения общих расходов на лечение (Flack J. M. et al., 1996). Многие гипотензивные препараты могут вызывать нарушения половой функции, приводя у мужчин к снижению либидо, трудностям в достижении или сохранении эрекции и проблемам с эякуляцией, а у женщин — к задержке оргазма (Croog S. H. et al., 1988; Leiblum S. R. et al., 1994).

Возникновение ЭД чаще связывают с приемом тиазидных диуретиков и бета-адреноблокаторов (Fogari R., Zoppi A., 2002; Mickley H., 2002; Ralph D., McNicholas Т., 2000). В Массачусетском исследовании по изучению вопросов старения мужчины (MMAS, 1994) статистически подтверждена роль диуретиков в возникновении ЭД (Derby С. A. et al., 2001). По данным Wassertheil-Smoller S. и et al. (1991), полученным в многоцентровом, рандомизированном, плацебо-контролируемом исследовании TAIM, связанные с эрекцией проблемы наблюдались у 11% пациентов, получавших в течение 6 месяцев бета-адреноблокатор (атенолол), и у 28% пациентов, получавших тиазидный диуретик (хлорталидон).

Согласно результатам проведенного Ко D. Т. и соавт. (2002) метаанализа, применение бета-адреноблокаторов связано с небольшим, но статистически значимым риском возникновения сексуальной дисфункции (один дополнительный случай на каждые 199 пациентов, получавших лечение бета-адреноблокаторами в течение года), причем ЭД чаще вызывают препараты первых поколений.

Далеко не все классы антигипертензивных препаратов характеризуются одинаковым риском развития половых расстройств (Rosen R. С. et al., 1997). Согласно результатам контролируемого исследования TOMHS, похожая частота возникновения ЭД отмечалась в группе плацебо и при длительном использовании наиболее активных гипотензивных лекарственных средств (в том числе амлодипина, доксазозина, эналаприла) (Grimm R. H. Jr. et al., 1997). Каптоприл и эналаприл улучшали половую функцию в эксперименте (Dorrance A. М. et al., 2002; Hale Т. М. et al., 2002), а по данным Fogari R. et al. (1998) лизиноприл повышал сексуальную активность мужчин-гипертоников. На фоне приема ингибитора ангиотензиновых рецепторов валсартана отмечена даже тенденция к повышению сексуальной активности мужчин (Fogari R. et al., 1999). Аналогичные данные относительно лозартана получены Саго J. et al. (2001) и Hsterri J. L. et al. (2001). Антагонисты кальция также, по-видимому, не ухудшают мужскую половую функцию (Marley J. E., 1989). Таким образом, совершенно очевидно, что АГ является важным фактором риска в развитии ЭД, и пациент, страдающий АГ, должен быть информирован врачом-терапевтом о возможных нарушениях эректильной функции. С пациентом также важно обсудить профилактическое влияние гипотензивной терапии на развитие ЭД, что, несомненно, повысит комплаентность пациента к проводимому лечению.

Не менее важный фактор риска — гипотензивная терапия, часто проводимая без учета влияния конкретного препарата на сексуальную функцию. Врач должен помнить о возможности влияния назначенной терапии на половую функцию мужчин и обсуждать эту проблему со своими пациентами (Ferrario С. М., Levy P., 2001).

Во многих случаях изменение режима приема препаратов может помочь больному преодолеть негативные изменения в сексуальной сфере, наблюдающиеся при некоторых видах лечения. Кроме того, целесообразно выбирать такое гипотензивное лечение, которое не только было бы высокоэффективным в плане снижения АД, но и сохраняло бы качество жизни больного (Верткин А. Л., 2004). Так, например, при развитии ЭД у гипертоников отменяют тиазидные диуретики и неселективные бета-адреноблокаторы.

В этой ситуации предпочтение отдают антагонистам кальция, ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента и альфа-адреноблокаторам, которые в меньшей степени влияют на половую сферу (Khan М. A. et al., 2002; Ferrario С. М., Levy P., 2002), или ингибиторам ангиотензиновых рецепторов, которые могут даже несколько повышать сексуальную активность мужчин (Fogari R., Zoppi A., 2002).

Итак, лечение ЭД не ухудшает, а может и улучшать течение АГ, однако лечение АГ не улучшает, а может значительно ухудшить течение ЭД.

Как лечить АГ?

Патогенетическим методом лечения АГ является борьба с ожирением, в том числе при помощи секса. Следовательно, необходимо более широкое назначение ингибиторов ФДЭ-5.

Появление на фармацевтическом рынке препаратов из группы ингибиторов ФДЭ-5 ознаменовало новую эпоху не только в лечении ЭД, но и в лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

Ингибиторы ФДЭ-5 обладают целым рядом плейотропных эффектов, таких как:

В 1998 году на рынке появился первый ингибитор ФДЭ-5 — Виагра (силденафил) и вопроса выбора препарата не стояло. Сегодня на российском рынке имеется уже четыре препарата данного класса, поэтому становится актуальным вопрос о выборе ингибитора ФДЭ-5 с точки зрения сердечно-сосудистой безопасности.

ЭД является также, как и аденома предстательной железы, чаще всего возраст-ассоциированным заболеванием. Сочетание у пациента ЭД и аденомы встречается достаточно часто, поэтому, назначая тот или иной ингибитор ФДЭ-5, необходимо учитывать его взаимодействие с альфа-адреноблокаторами — препаратами, являющимися «золотым стандартом» в лечении аденомы предстательной железы. Все ингибиторы ФДЭ-5 в разной степени взаимодействуют с альфа-адреноблокаторами, что в некоторых случаях может приводить к возникновению ортостатической гипотензии.

Зидена (уденафил) и АГ

При одновременном приеме уденафила и блокаторов кальциевых каналов, альфа-адреноблокаторов или других гипотензивных средств может отмечаться дополнительное снижение систолического и диастолического АД на 7–8 мм рт. ст., что не является ограничением для совместного назначения Зидены и гипотензивных препаратов и, более того, в ряде случаев позволяет уменьшить дозу последних [23]. Как показано на практике, совместное назначение Зидены и альфа-адреноблокаторов безопасно и потенцирует эффекты обоих препаратов [23].

В целом Зидена® (уденафил) демонстрирует высокую эффективность и безопасность при лечении ЭД у пациентов с АГ.

У пациентов с АГ терапия уденафилом в таблетках (дозы 100 мг и 200 мг) была эффективной для лечения ЭД легкой и средней степени и приводила к статистически значимому улучшению эректильной функции, по результатам оценки IIEF, SEP и GAQ.

Относительно низкая частота нежелательных явлений при совместной терапии уденафилом и антигипертензивными препаратами свидетельствует о безопасности и хорошей переносимости препарата у пациентов с артериальной гипертензией.

Применение уденафила у пациентов с АГ не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа и стоя.

Выбор ингибитора ФДЭ-5 с точки зрения сердечно-сосудистой безопасности

Нитраты и ингибиторы ФДЭ-5

С точки зрения гемодинамики действие ингибиторов ФДЭ-5 напоминает действие нитратов.

При одновременном приеме с нитратами может возникнуть синергическая реакция со значительным снижением артериального давления.

Если у пациента есть необходимость периодически принимать нитраты, то выбирать, какой из ингибиторов ФДЭ-5 наиболее безопасен, не приходится, так как приступ стенокардии может возникнуть в любое время после приема этих лекарств или непосредственно во время полового акта, поэтому любые ингибиторы ФДЭ-5 противопоказаны.

Когда можно принимать нитраты после приема ингибиторов ФДЭ-5?

Принимать нитраты можно не ранее чем через 24 ч после приема оптимально действующих ингибиторов ФДЭ-5 и не ранее чем через 48 ч после приема тадалафила, т. е. у пациентов с ИБС предпочтение следует отдавать оптимально действующим ингибиторам ФДЭ-5.

Клиническая эффективность и безопасность Зидены (уденафила)

Зидена (уденафил) по своему фармакологическому действию аналогичен другим препаратам из группы ингибиторов ФДЭ-5 — силденафилу, варденафилу и тадалафилу.

Отличительная особенность уденафила — наибольшая селективность в отношении ФДЭ-5, по сравнению с другими ингибиторами.

Зидена демонстрирует высокую эффективность после первого приема препарата при любых формах эректильной дисфункции. Проведенные клинические исследования показали, что Зидена также эффективна и безопасна у пациентов с сахарным диабетом и АГ.

Обе дозы Зидены (100 и 200 мг) статистически достоверно по сравнению с плацебо повышали частоту успешных пенетраций, длительность сохранения эрекции и частоту успешных половых актов (оценивалось по опроснику IIEF, вопросы Q3 и Q4; опросник SEP, вопросы Q2 и Q3; опросник GAQ).

Прием пищи и алкоголя не влияет на эффективность действия Зидены, что не ограничивает пациентов в естественном поведении.

Зидена хорошо переносится и удобна в применении. Благодаря высокой избирательности в отношении ФДЭ-5, обеспечивается повышенная безопасность, по сравнению с другими ингибиторами ФДЭ-5.

Таким образом, высокий профиль безопасности Зидены (уденафила) является отличительной особенностью препарата. Известно, что при применении других ингибиторов ФДЭ-5 отмечались достаточно часто случаи развития нарушения цветовосприятия и/или миалгии, а также головокружения, обусловленные гипотонией.

Основным фактором, который определяет профиль побочных эффектов при применении ингибиторов ФДЭ-5, является их селективность в отношении этого изофермента. В случае ингибиторов ФДЭ-5 селективность оценивается как соотношение сил воздействия на этот изофермент (IC30) и других форм ФДЭ.

Уденафил является в 10 000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.

Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие, что обуславливает отсутствие случаев нарушения цветовосприятия при приеме Зидены.

Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, которые локализуются в поперечно-полосатых мышцах, яичках и легких, что обуславливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности при приеме Зидены (препарат не угнетает сперматогенез).

По данным нескольких многоцентровых рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований, большинство нежелательных явлений (НЯ), зафиксированных у пациентов при применении уденафила, были выражены в легкой степени, разрешались самостоятельно и не требовали отмены препарата или лечения.

Наиболее распространенным НЯ у пациентов, принимавших уденафил, были приливы крови к лицу (более 10%), менее частыми (1–10%) являлись головная боль, диспепсия и конъюнктивная гиперемия. Случаев возникновения миалгии и нарушения цветовосприятия не отмечалось.

При сравнении групп пациентов, принимавших уденафил и плацебо, между этими группами не наблюдалось клинически значимых различий в результатах лабораторных исследований, основных показателях жизнедеятельности организма, данных физикального обследования, а также показателях ЭКГ.

Когда можно принять ингибитор ФДЭ-5 после нитрата

После прекращения приема нитратов пациент может начать терапию ингибиторами ФДЭ-5 без угрозы для его здоровья и жизни, по истечении промежутка времени, соответствующего пятикратному периоду полувыведения препарата, что может составить 5 дней.

Быть или не быть?

Лекарственные средства из группы ингибиторов ФДЭ-5 в настоящее время являются препаратами выбора в лечении ЭД, не оказывая клинически значимого действия на различные гемодинамические показатели у здоровых мужчин и страдающих ИБС, находящихся в состоянии компенсации основного заболевания.

Заключение

Природа создала универсальный фосфодиэстеразный механизм взаимосвязей биохимических процессов, обеспечивающих жизнедеятельность клетки и организма в целом. Свидетельством тому стали открытия последних десятилетий, показавшие возможность применения ингибиторов ФДЭ-5 при различных заболеваниях и патологических состояниях.

Эффективность ингибиторов ФДЭ-5 в отношении ЭД сопоставима, однако безопасность ингибиторов ФДЭ-5 в отношении сердечно-сосудистой системы может быть не одинакова.

Препаратами выбора у пациентов среднего и старшего возраста должны быть оптимально действующие препараты, с высоким профилем безопасности и отсутствием тестикулярной токсичности.

Литература

ФПКМР РУДН, Москва

Источник