Мазь стрептоцид для чего предназначена

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, сульфаниламид

Код АТХ

Фармакодинамика:

Показания:

В составе комплексной терапии: гнойные раны инфицированные ожоги (I и II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам заболевания кроветворной системы угнетение костномозгового кроветворения анемия хроническая сердечная недостаточ­ность тиреотоксикоз почечно-печеночная недостаточность азотемия порфирия врож­денный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность период грудного вскармливания.

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.

Преждевременное прекращение лечения препаратом может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения 10 %.

Упаковка:

По 25 г в тубе алюминиевой.

Одна туба с инструкцией по применению помещена в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет. Не применять по истечении срока.годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Биосинтез ОАО, 440033, Пенза, ул. Дружбы, 4, Россия

Источник

Стрептоцидовая мазь 10% (Streptocide oinment 10%)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стрептоцидовая мазь 10%

Фармакологическое действие

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Показания активных веществ препарата Стрептоцидовая мазь 10%

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожные проявления.

При длительном применении в высоких дозах : системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.

Источник

Стрептоцидовая мазь 10%

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

100 г мази содержит

активное вещество – стрептоцид 5 г и 10 г

вспомогательное вещество – вазелин медицинский

Описание

Мазь белого или светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для местного применения. Сульфаниламиды

Фармакологические свойства

Фармакокиненика

При местном применении сульфаниламидов, создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная адсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10%.

Фармакодинамика

Антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид – один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.

Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Esherichia coli¸ Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheria, Yersinia prstis, а также в отношении Chlfmydia spp., Actinomyces spp.. Toxoplasma gondii.

Показания к применению

— ожоги (I и II степени)

Способ применения и дозы

Местно, наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность или на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня.

Продолжительность лечения 7-10 дней.

Побочные действия

Местные аллергические реакции

Противопоказания

— повышенная чувствительность к сульфаниламидам

— почечная и печеночная недостаточность

— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

Применение в педиатрии

Возможно применение препарата по назначению врача.

Беременность и лактация

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

При температуре от 18 ˚С до 25 ˚С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Препарат по истечении срока годности не применять.

Условия отпуска

Производитель

ТОО «Шаншаров-Фарм», Казахстан, г. Алматы, ул. Б. Булкышева, 4е

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «Шаншаров-Фарм», Казахстан

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Источник

Регистрационный номер

Код АТХ

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

1 г линимента содержит:
активное вещество — сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) — 0,05 г (в пересчете на 100 % вещество);
вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) — 0,30 г, эмульгатор № 1 (Lanette ® SX) — 0,080 г, вода (вода очищенная) — до 1 г.

Описание

Белого или белого с кремоватым оттенком цвета линимент, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство — сульфаниламид

Фармакологические свойства

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе S.pyagenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Показания к применению

Инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункулы, карбункулы, вульгарные угри, импетиго, рожа и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.

С осторожностью

Детский возраст до 3-х месяцев.

Способ применения и дозы

Наружно. Линимент наносят на марлевую повязку, которую накладывают на пораженную область; перевязки производят через 1-2 дня.
При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчете на сульфаниламид не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента), 0,6 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента), 1,8 г у детей 1-5 лет (соответствует 36 г линимента), З г у детей 5-12 лет (соответствует 60 г линимента).

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. При длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

При лечении обширных поражений кожи рекомендуется обильное щелочное питье.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Линимент 5%.
По 30 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

603950, г. Нижний Новгород
ГСП-459, ул. Салганская, 7

Источник