Метрофит свечи для чего
Метровит (Metrovit)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метровит
Фармакологическое действие
Противопротозойное средство с антибактериальной активностью для местного применения в гинекологии. Относится к нитро-5-имидазолам. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также в отношении облигатных анаэробов — Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcuc spp, Eubacterium spp., Mobiluncus spp.).
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Метровит
Для лечения неспецифического вагинита; бактериального вагиноза; трихомонадного вагинита.
Метрофит №10 супп.
Приказом председателя Комитета
контроля медицинской и
от «___» ____________201__ г.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Международное непатентованное название
Один суппозиторий содержит
активные вещества: метронидазол 0.05 г, масло полифитовое «Кызыл май» 0.55 г.
вспомогательные вещества: воск желтый 0.12 г, масло какао 1.14 г.
Суппозитории от светло-кремового до кремового цвета, однородные или с полым стержнем в разрезе. При хранении в холодильнике возможно появление вкраплений за счет кристаллизации воска, исчезающих при комнатной температуре.
Другие антисептики и противомикробные препараты
Метронидазол обладает антипротозойным и антибактериальным свойствами.
При использовании системная абсорбция минимальна. Период полувыведения – 8-10 ч. Связь с белками плазмы малая,
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
— кольпит, цервицит, эрозия
Способ применения и дозы
Вводят ректально или вагинально по 1 суппозиторию 1-2 раза в день, в течение 10-15 дней
— возможны аллергические реакции на составляющие компоненты препарата
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
— I триместр беременности
Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед).
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин), не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
При одновременном приеме с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме.
Применение в педиатрии
Не рекомендуется применение у детей.
Беременность и лактация
Препарат можно использовать в терапевтических дозах у беременных II –III триместре с учетом коэффициента польза/риск.
Особенности влияние лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Форма выпуска и упаковка
По 5 или 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одну (по 10 суппозиториев) или две (по 5 суппозиториев) контурные упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 10 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Не использовать после окончания срока годности указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек Без рецепта
ПК «Фирма «Кызылмай», Казахстан,
г. Алматы, ул. Ипподромная, 6
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ПК «Фирма «Кызылмай», Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории РК претензии потребителей по качеству продукции
КМ-Метрофит (суппозитории) : инструкция по применению
Лекарственная форма
Состав
Один суппозиторий содержит
активные вещества: метронидазол 0.05 г, «Кызыл май» масло полифитовое 0.55 г.
вспомогательные вещества: воск желтый 0.12 г, масло какао 1.14 г.
Описание
Суппозитории от светло-кремового до кремового цвета, однородные. При хранении в холодильнике возможно появление вкраплений за счет кристаллизации воска, исчезающих при комнатной температуре.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Метронидазол обладает антипротозойным и антибактериальным свойствами.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
— кольпит, цервицит, эрозия
Способ применения и дозы
Вводят ректально или вагинально по 1 суппозиторию 1-2 раза в день, в течение 10-15 дней.
Побочные действия
— возможны аллергические реакции на составляющие компоненты препарата
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
— I триместр беременности
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель).
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин), не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
При одновременном приеме с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме.
Особые указания
Применение в педиатрии
Не рекомендуется применение у детей.
Беременность и период лактации
Препарат можно использовать в терапевтических дозах у беременных II –III триместре с учетом соотношения польза/риск.
Особенности влияние лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Метромикон : инструкция по применению
Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
Препарат применяется для лечения вагинальных инфекций, таких как вагинальный кандидоз, трихомонадный вульвовагинит, бактериальный вагиноз и смешанные вагинальные инфекции.
Лечение этих инфекций предотвращает их распространение на внутренние половые органы женщины, в том числе на маточные трубы, яичники и матку.
Не применяйте
— если у вас аллергия (гиперчувствительность) на метронидазол, миконазола нитрат, других производных имидазола или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша;
— если у вас диагностирована эпилепсия, порфирия;
— если вы страдаете тяжелыми формами нарушениями функции печени;
— если вы в I-ом триместре беременности или в период лактации;
— если ваш возраст до 18 лет (девственница).
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Рекомендуется с осторожностью применять пациентам с нарушением функции кроветворения, заболеваниями периферической и центральной нервной системы, почечной и печеночной недостаточностью.
При указаниях в анамнезе на заболевания крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении, лечащий врач может периодически проверить показатели крови (опасность лейкопении).
Применение этого препарата может повлиять на результаты некоторых лабораторных тестов (трепонемный тест Нельсона) и на результаты определения уровня печеночных ферментов в крови и глюкозы.
Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одновременное лечение полового партнера.
Не рекомендуется одновременное применение препарата с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с основой суппозиториев). Используйте другие методы контрацепции во время лечения.
Во время лечения и в течении 24-48 ч после окончания курса лечения не употребляйте алкогольные напитки и не принимайте препараты, содержащие этанол, так как возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, головная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.).
Противопоказано применение препарат пациенткам в возрасте до 18 лет (у девственниц).
Другие препараты и данный препарат
Сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Важно сообщить лечащему врачу, если вы принимаете:
— антикоагулянты (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов);
— дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);
— фенитоин (противосудорожный препарат);
— препараты лития (применяемые для лечения психических нарушений);
— фенобарбитал (противосудорожный, снотворный, седативный препарат);
— циметидин (противоязвенный препарат);
— астемизол, терфенадин (препараты, применяемые для лечения аллергических заболеваний);
— теофиллин (препарат, применяемый для лечения бронхиальной астмы);
— прокаинамид (антиаритмический препарат).
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Метромикон противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Если во время лечения препаратом вы заметили признаки усталости, головокружение, слабость, нарушение координации движений (атаксия), воздержитесь от управления транспортными средствами или работы с механизмами.
Применение
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или фармацевта. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Препарат предназначен для вагинального применения. Суппозитории вводятся глубоко во влагалище в положении лежа.
Рекомендуемая доза составляет 1 суппозиторий в день (вечером перед сном) в течение 10 дней.
При необходимости, по рекомендации врача, лечение может быть дополнено приемом метронидазола внутрь.
Для достижения оптимального эффекта, необходимым условием является одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.
Применение пожилыми пациентами: у пожилых пациентов может потребоваться коррекция дозы препарата, особенно при одновременном приеме с метронидазолом перорально.
Если вы применили препарат Метромикон больше, чем следовало
Если вы приняли более высокие дозы, чем вам назначено, обратитесь к лечащему врачу.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Однако при одновременном применении с метронидазолом внутрь возможно появление таких симптомов как тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, нарушение координации движений (атаксия), головокружение, парестезии (ощущение онемения, покалывания или «ползания мурашек»), судороги, снижение количества лейкоцитов (лейкопения), потемнение мочи.
Если вы забыли применить Метромикон
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратили применение препарата Метромикон
Не прекращайте лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем прервать лечение.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При вагинальном применении препарата нежелательные действия возникают редко (≥1/10000) или очень редко (
Хранение
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у фармацевта, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
— Действующими веществами являются метронидазол и миконазола нитрат. Каждый суппозиторий содержит 100 мг метронидазола и 100 мг миконазола нитрат.
— Прочим ингредиентом является твердый жир.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Препарат упакован по 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки, по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,
Республика Молдова, MD-4829
телефон (+373 22)28-18-45
факс (+373 22) 28-18-46
За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Мележа, дом 5, корпус 2, офис 1105,
Метилурацил : инструкция по применению
Инструкция
Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.
Состав
1 суппозиторий содержит
активное вещество: метилурацил 500 мг;
вспомогательные вещества: твердый жир.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие анаболические средства.
Показания к применению
эрозивно-язвенные процессы нижних отделов толстого кишечника (проктиты, проктосигмоидиты, колиты, трещины заднего прохода);
лучевые повреждения нижних отделов толстого кишечника.
Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.
Способ применения и дозы
Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!
Не прекращайте прием Метилурацил без предварительной консультации с лечащим врачом!
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.
Взрослым и детям старше 14 лет: по 1 суппозиторию 1–4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Нарушения со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, избыточные грануляции, возраст до 14 лет.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Меры предосторожности
Применять строго по соответствующим показаниям.
Препарат можно применять при легкой форме лейкопении. При средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах нарушения кроветворения препарат не применяют.
Использование в педиатрии. В связи с отсутствием достаточных данных о безопасности применения не рекомендуется использование у детей до 14 лет.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны, или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Влияние на способность управлять механическими средствами передвижения и обслуживать механические устройства, находящиеся в движении
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Условия и срок хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.