trmt одежда что значит
На Западе прямо обвинили Киев в сокрытии фактов по делу MH17
Украину напрямую обвинили в преступлении по делу о крушении пассажирского самолета Boeing 777, сбитого над Донбассом в 2014 году. С критикой действий Киева в ходе видеоконференции в парламенте Нидерландов выступил ведущий мировой эксперт в области безопасности гражданской авиации Дэвид МакМиллан, возглавляющий Фонд авиационной безопасности. Об этом в пятницу сообщил украинский политолог Владимир Корнилов со ссылкой на публикацию в голландской газете De Telegraaf.
«Тот факт, что Совету Безопасности Украиной не были предоставлены записи авиадиспетчера, который вел Boeing во время атаки, согласно его заявлению, является тяжким преступлением», – процитировал он статью в газете.
По словам МакМиллана, который ранее был гендиректором Евроконтроля, подобный отказ должен караться по уголовным законам Нидерландов – страны, официально отвечающей за расследование трагедии.
«А я ведь сразу после катастрофы предупреждал украинскую сторону, что их требование создать международный трибунал по Boeing обязательно обернется против них же самих», – прокомментировал Корнилов.
Пассажирский Boeing 777 компании Malaysia Airlines, следовавший из Амстердама в Куала-Лумпур рейсом MH17, сбили 17 июля 2014 года в Донецкой области. Погибли 298 человек. Киев обвинил в крушении лайнера ополченцев, но те заявили, что не располагают средствами, которые позволили бы сбить воздушное судно на такой высоте. Расследование продолжается до сих пор.
Trmt одежда что значит
Этиология и встречаемость недостаточности ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы). ТРМТ — фермент, ответственный за II фазу метаболизма 6-меркаптопурина и 6-тиогуанина, катализирующий S-метилирование и таким образом инактивируя эти продукты. Часто используемый иммуносупрессор азатиоприн активизируется преобразованием в 6-меркаптопурин, так что его метаболизм также обеспечивается ТРМТ.
Эти вещества используются как иммуносупрессоры для лечения различных системных воспалительных болезней, например, хронического колита и красной волчанки, и для предупреждения отторжения пересаженных тканей; 6-меркаптопурин — компонент стандартного лечения острого лимфобластного лейкоза. Около 10% европеоидов несут, по крайней мере, один вариант замедленного метаболизма, вызывающих накопление высоких уровней токсичных метаболитов, способных вызывать фатальное поражение гемопоэтической системы.
Один из 300 европеоидов гомозиготен по аллелю, вызывающему полную недостаточность активности ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы). В других этнических группах недостаточность ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы) встречается значительно реже.
Фенотип и развитие недостаточности ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы)
Токсичность тиопуринов сначала обнаружили у пациентов, получающих 6-меркаптопурин при остром лимфобластном лейкозе. Хотя пациенты с высокой токсичностью 6-меркаптопурина имели риск угрожающей жизни лейкопении, у выживших отмечены более длительные периоды ремиссий лейкоза. Среди пациентов с недостаточностью ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы) и острым лимфобластным лейкозом отмечен повышенный риск опухолей мозга, вызванных лучевой терапией, и острого миелолейкоза, вызванного химиотерапией.
Пятнадцать различных мутаций в гене ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы) связаны со сниженной активностью в эритроцитах. Дикий тип аллеля обозначается ТРМТ*1. ТРМТ*2 — миссенс-мутация, приводящая к замене ала-нина пролином в кодоне 80 (Ala80Pro). Этот редкий аллель описан только у европеоидов. Аллель ТРМТ*ЗС — замена тирозина цистеином в кодоне 240, наблюдается у 14,8% уроженцев Ганы, 2% китайцев, корейцев и японцев. Его редко обнаруживают у европеоидов, преобладающий аллель у них — ТРМТ*ЗА, представляющий 75% всех аллелей.
Аллель ТРМТ*3А имеет две мутации в цис-позиции, мутацию Tyr240Cys и замену аланина на треонин в 154 кодоне (Alal54Thr). Мутация Alal54Thr не встречается самостоятельно, и, возможно, произошла в хромосоме, уже имевшей аллель Tyr240Cys, после миграции европеоидов.
Анализ мутаций ТРМТ методом ПЦР недорог и точен и может предупредить интоксикацию, позволяя выбрать дозу до начала лечения. Тестирование гена ТРМТ — стандарт при лечении острого лимфобластного лейкоза, также оно имеет благоприятное соотношение стоимость/ польза при хроническом колите. Поскольку активность ТРМТ измеряют в эритроцитах, возможны ложноотри-цательные результаты у пациентов в течение 3 мес после переливания крови. Этой проблемы можно избежать прямым генотипированием ДНК.
Особенности фенотипических проявлений недостаточности ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы):
• Возраст начала: недостаточность присутствует при рождении, проявление требует влияния лекарств
• Миелосупрессия
• Повышенный риск опухолей мозга у пациентов с дефицитом ТРМТ с острым лимфобластным лейкозом, получающим облучение мозга
Лечение недостаточности ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы)
Пациенты с полной недостаточностью ТРМТ должны получать 6-10% стандартной дозы тиопуриновых препаратов. Гетерозиготные пациенты могут получать полную дозу, но доза должна быть снижена в два раза через 6 мес или в случае появления миелосупрессии. Полиморфизм ТРМТ — показательный пример клинического значения фармакогенетики в персонализированной медицине.
Риски наследования недостаточности ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы)
Априорный риск для европеодида оказаться носителем аллеля недостаточности ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы) составляет почти 10%. В других этнических группах он равен 2-5%. Поскольку это неполнодоминантный признак, сибсы гетерозиготных носителей имеет 50% шансов оказаться гетерозиготами. Сибсы больного с полной недостаточностью имеют вероятность 25% полной недостаточности и 50% вероятность гетерозиготного носительства.
Пример недостаточности ТРМТ (тиопурин-s-метилтрансферазы). Наблюдается 19-летний мужчина, Ж.В., с длительно текущим язвенным колитом. Поскольку он был устойчив к лечению глюкокортикоидами, врач назначил азатиоприн в стандартной дозе 2,5 мг/кг в сутки. Через несколько недель у Ж.В. развилась выраженная лейкопения. Определение активности ТРМТ в эритроцитах показало, что она в норме. Врач помнил, что больной 3 нед назад получил переливание эритроцитарной массы, и решил определить генотип ТРМТ.
Пациент оказался сложной гетерозиготой по аллелям ТРМТ*2 и *3А. Соответственно начата поддерживающая терапия в размере 6-10% стандартной дозы азатиоприна.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Trmt одежда что значит
Premium Research Tools
MarketBeat All Access subscribers can access stock screeners, the Idea Engine, data export tools, research reports, and other premium tools.
Market Data and Calendars
Looking for new stock ideas? Want to see which stocks are moving? View our full suite of financial calendars and market data tables, all for free.
Investing Education and Resources
Receive a free world-class investing education from MarketBeat. Learn about financial terms, types of investments, trading strategies and more.
MarketBeat empowers individual investors to make better trading decisions by providing real-time financial data and objective market analysis. Whether you’re looking for analyst ratings, corporate buybacks, dividends, earnings, economic reports, financials, insider trades, IPOs, SEC filings or stock splits, MarketBeat has the objective information you need to analyze any stock. Learn more about MarketBeat.
© American Consumer News, LLC dba MarketBeat® 2010-2021. All rights reserved.
326 E 8th St #105, Sioux Falls, SD 57103 | U.S. Based Support Team at [email protected] | (844) 978-6257
MarketBeat does not provide personalized financial advice and does not issue recommendations or offers to buy stock or sell any security.
© 2021 Market data provided is at least 10-minutes delayed and hosted by Barchart Solutions. Information is provided ‘as-is’ and solely for informational purposes, not for trading purposes or advice, and is delayed. To see all exchange delays and terms of use please see disclaimer. Fundamental company data provided by Zacks Investment Research.